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执业药师继续教育是什么，如何进行继续教育？
2017年度执业药师证书正在陆续发放中，当拿到执业药师证书后就需要关注继续教育，执业药师如何进行继续教育？执业药师证书不注册是否需要继续教育学分？执业药师注册时候要提供多久的继续教育证明呢，环球卓越整理了相关信息，希望能帮助广大考生。
继续教育的目的是什么？
执业药师依法接受继续教育是执业药师不断提高业务水平，及时掌握**新药学理论、技术知识，保持高水平的执业道德和执业能力的必要条件，是正确履行其职责的必要条件。
执业药师继续教育实行学分制、项目制和登记制度。具有执业药师资格的人员由省级（食品）药品监督管理局发放国家食品药品监督管理局统一印制的《执业药师继续教育登记证书》；执业药师每年参加继续教育的学分不得少于15学分，注册期3年内累计不得少于45学分。其中必修和选修内容每年不得少于10学分，自修内容学习可累计获取学分。执业药师继续教育项目分为指定、指导和自修3类，包括培训、研修、学术讲座、学术会议、专题研讨会、专题调研和考察、撰写论文和专著等。
国家食品药品监督管理局负责指定执业药师继续教育管理办法，组织拟订、审批继续教育内容。各省级药监局负责本地区执业药师继续教育实施工作。
为什么办理执业药师继续教育？
情况一：你有资格证，以后都不打算注册
解决办法：收好就可以。但如果你回心转意想注册，要把往年的继续教育学分补上，才能顺利注册。
情况二：你有资格证，暂时不注册，但以后n年后会注册
解决办法：每年需要进行执业药师继续教育，只有每年都拿到规定的继教学分后，需要注册时，才能顺利注册。
情况三：已经注册，但不按要求参加继续教育，执业药师证也失效
解决办法：每年都必须按规定参加继续教育，修到相对应的学分。这样子延续注册时才能顺利注册。
注：具体有特殊情况，必须咨询当地的人事考试中心
执业药师如何继续教育？
1、继续教育开办前一般当地都会有通知的。注册单位也会了解部分流程。目前各地执业药师继续教育的组织和培训一般由当地的药师协会负责，具体以当地的主管部门通知为准。通知中会说明怎么办理继续教育，在什么地方办理教育。
2、继续教育需要交费才能参加的。具体的费用信息由相关部门来进行公布，费用相关部门规定。具体费用可参考执业药师各省市继续教育网站及费用。
3、继续教育部分地区可能是面授，也可能是网上学习。
关于继续教育学分相关问题
1、**年拿到执业药师证书，不需要继续教育就可以直接注册。比如2017年11月参加考试，**后，一般会在2018年3月份左右领取证书，2018年以执业药师的身份执业就需要注册，注册的时候不需要继续教育证明；
2、拿到执业药师证书，可以不参加继续教育，但是几年以后想注册的时候，注册部门会要求出示考取证书后的继续教育证明，虽然目前继续教育的学分可以补，但也需要在相应报名时间段内，为避免后续注册的时候麻烦，建议坚持每年进行继续教育；
3、执业药师注册后每年都需要进行继续教育，满三年需要再次注册。
错过执业药师继续教育怎么办？
有的考生可能因为种种原因错过了执业药师继续教育培训，该怎么办呢？因各地政策有差异，建议考生们可以联系当地人事考试中心、执业药师协会、药监局这些继续教育部门，做详细咨询。
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药品说明书(1)
药品说明书的内容
(1)包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。
(2)药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。
(3)注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。
(4)药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。
(5)药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。
(6)药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。
药品说明书(2)
药品说明书使用专用词汇表述的内容
(1)疾病名称。
(2)药学专业名词。
(3)药品名称。
(4)临床检验名称和结
药品说明书(3)
不良反应信息的注明
(1)药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。
(2)药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担。
药品说明书(4)
修改说明书的有关规定
(1)药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。
(2)根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。
(3)药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。
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