优路教育为北京环球优路教育科技股份有限公司旗下品牌，是一家专注于工程、教师、财经领域辅导培训的综合性教育服务机构。多年来，公司致力于让每一位学员获得更有效、更有价值的学习体验，积极推进职业教育发展革新，融入先进技术研发教学模式，汇聚专业师资打造精致产品，整合社会优质资源搭建人才交流和企业合作平台，为每位学员提供个性化 “一站式”服务，建立了完善的教育和职业循环发展服务体系。
公司现有2000余名员工，300余名专业师资，120余家分校分布在国内主要大中型城市，并全资拥有北京市海淀区优路培训学校，合作建设环优共济消防职业培训学校。
公司主营工程、教师、财经行业准入类职业(执业)资格认证培训业务，具体项目包括：工程类——建造师、消防工程师、造价工程师、安全工程师、监理工程师、咨询工程师、环境影响评价师、BIM工程师、招标师;教师类——教师资格证、教师招聘考试、特岗教师考试;财经类——中级经济师、初/中级/会计师、注册会计师、税务师、银行从业资格、证券从业资格、基金从业资格。
近年来，公司创新引进智能科技，创立“直播 录播 面授”的融合教学模式，开设3D仿真教学、VR实景课堂助力学习，以智能题库和学员学习大数据为基础，以核心师资为标准，实行全国统一化教学服务管理，使全国学员共享优质教学服务。
2018年执业药师资格考试改革新方向
改革后报考门槛
2018年执业药师报考条件或仅限制临床药学、药学和中药学等专业。国家食药总局近年来一直推进“执业药师能力与学历提升工程”。本科以下学历以后或无法报考执业药师。
2018药师证书规划
十三五”国家药品安全规划提出，每万人口执业药师数要超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格。截至2017年8月，全国执业药师注册人数仅为389534人，缺口达17万人。
改革后报名时间
执业药师改革后，报名时间将发生大变化，一般报名时间统一安排在7月开始报名，而2018年执业药师资格考试报名时间预计为...
2018年执业药师报考所需的几种材料
2018年执业药师考试报名预计在七月中下旬开始，距离考试还有一个月的时间，即将报名，各位考生要检查一下自己的材料是否准备齐了。这里整理了执业药师考试报名需要的一些材料，如下：
1.电子照片
有些省份要求是在网上提交照片，并且对照片有具体的尺寸要求，一般是小二寸的。上传完照片，才可以完成执业药师报名程序。
所以提醒各位考生在考试报名开始之前，准备好电子照片。
部分现场审核的地区，要提交纸质版照片。根据之前要求，红白蓝三种底色均可。
2.身份证
身份证一定要妥善保管，可能有些粗心的考生身份证会丢失，遗失后请抓紧时间补办，以免影响考试报名。
另外，要保证考试期间身份证在有效期内，避免因身份证过期而导致当年成绩无效。
3.毕业证
专业及毕业年限必须符合报名条件。
4.学历查询认证证明
由于部分中专考生的学历编号在学信网中查不到，需要去学历认证机构(学信网)进行学历认证，出具纸质认证报告，此认证报告开具需要15天左右，请需要认证的考生抓紧时间，以免耽误报名。
5.报名表
报名表是在报名开始后于人事考试网填写报名后打印出来的，需要报名单位盖章，也需要上级主管单位审核盖章。
注意：需要考后审核的地区也需要提交报名表，大家可把报名表**填表之后放到*或者是U盘以便到时候复审。
6.单位工作证明
单位工作证明，就是从事药学或中药学相关工作年限的证明，虽然每个省份是不一样的，但是都是大同小异。
关于工作证明的书写，一定要注意工作年限是否满足要求，要如实填写，工作单位**好是用药店等药品经营单位的证明。如果中途换过工作，就在工作那一栏填写两个工作单位的工作经历。
由于执业药师考试报名工作由各个地方人事部门负责，所以各地执业药师报考条件是存在差异的，如果考生对自己的专业、报考年限有疑问，一定要提前询问当地的报考审核部门。
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定点生产制度
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。
国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：
(一)有药品生产许可证;
(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件;
(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施;
(四)有**网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力;
(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度;
(六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模;
(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规;
(八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;
(九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。
从事麻醉药品、**类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准;从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
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