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执业药师继续教育是什么，如何进行继续教育？
2017年度执业药师证书正在陆续发放中，当拿到执业药师证书后就需要关注继续教育，执业药师如何进行继续教育？执业药师证书不注册是否需要继续教育学分？执业药师注册时候要提供多久的继续教育证明呢，环球卓越整理了相关信息，希望能帮助广大考生。
继续教育的目的是什么？
执业药师依法接受继续教育是执业药师不断提高业务水平，及时掌握**新药学理论、技术知识，保持高水平的执业道德和执业能力的必要条件，是正确履行其职责的必要条件。
执业药师继续教育实行学分制、项目制和登记制度。具有执业药师资格的人员由省级（食品）药品监督管理局发放国家食品药品监督管理局统一印制的《执业药师继续教育登记证书》；执业药师每年参加继续教育的学分不得少于15学分，注册期3年内累计不得少于45学分。其中必修和选修内容每年不得少于10学分，自修内容学习可累计获取学分。执业药师继续教育项目分为指定、指导和自修3类，包括培训、研修、学术讲座、学术会议、专题研讨会、专题调研和考察、撰写论文和专著等。
国家食品药品监督管理局负责指定执业药师继续教育管理办法，组织拟订、审批继续教育内容。各省级药监局负责本地区执业药师继续教育实施工作。
为什么办理执业药师继续教育？
情况一：你有资格证，以后都不打算注册
解决办法：收好就可以。但如果你回心转意想注册，要把往年的继续教育学分补上，才能顺利注册。
情况二：你有资格证，暂时不注册，但以后n年后会注册
解决办法：每年需要进行执业药师继续教育，只有每年都拿到规定的继教学分后，需要注册时，才能顺利注册。
情况三：已经注册，但不按要求参加继续教育，执业药师证也失效
解决办法：每年都必须按规定参加继续教育，修到相对应的学分。这样子延续注册时才能顺利注册。
注：具体有特殊情况，必须咨询当地的人事考试中心
执业药师如何继续教育？
1、继续教育开办前一般当地都会有通知的。注册单位也会了解部分流程。目前各地执业药师继续教育的组织和培训一般由当地的药师协会负责，具体以当地的主管部门通知为准。通知中会说明怎么办理继续教育，在什么地方办理教育。
2、继续教育需要交费才能参加的。具体的费用信息由相关部门来进行公布，费用相关部门规定。具体费用可参考执业药师各省市继续教育网站及费用。
3、继续教育部分地区可能是面授，也可能是网上学习。
关于继续教育学分相关问题
1、**年拿到执业药师证书，不需要继续教育就可以直接注册。比如2017年11月参加考试，**后，一般会在2018年3月份左右领取证书，2018年以执业药师的身份执业就需要注册，注册的时候不需要继续教育证明；
2、拿到执业药师证书，可以不参加继续教育，但是几年以后想注册的时候，注册部门会要求出示考取证书后的继续教育证明，虽然目前继续教育的学分可以补，但也需要在相应报名时间段内，为避免后续注册的时候麻烦，建议坚持每年进行继续教育；
3、执业药师注册后每年都需要进行继续教育，满三年需要再次注册。
错过执业药师继续教育怎么办？
有的考生可能因为种种原因错过了执业药师继续教育培训，该怎么办呢？因各地政策有差异，建议考生们可以联系当地人事考试中心、执业药师协会、药监局这些继续教育部门，做详细咨询。
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第三章 糖和苷类化合物
(一)糖类化合物
1、 糖是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物、聚合物的总称
2、 糖的分类：
单糖：不能再被简单地水解成更小分子的糖，是糖类物质的**小单位。多为无色晶体，有旋光性，味甜，易溶于水，难溶于无水乙醇，不溶于极性小的有机溶剂。
低聚糖(寡糖)：有2-9个单糖**糖苷键聚合而成的糖，能被水解成相应数目的单糖。易溶于水，难溶或几乎不溶于乙醇等有机溶剂。
多糖：由10个以上的单糖分子**苷键聚合而成，分子量较大。由一种单糖组成的多糖为均多糖，由两种以上单糖组成的为杂多糖。(水不溶：纤维素、半纤维素、甲壳素，水溶：菊糖、粘液质、果胶、树胶)
植物多糖：纤维素、淀粉、粘液质、果聚糖(菊糖)、树胶
菌类多糖：猪苓、茯苓、灵芝、香菇
动物多糖：肝素、透明质酸、硫酸软骨素、甲壳素
3、 结构类型：Fischer式(C1-OH与原C5或C4-OH)：相对构型—顺式为α，反式为β
绝对构型--向右为D型，向左为L型
Haworth式(C1-OH与C5或C4上取代基之间的关系)：
相对构型--同侧为β，异侧为α 绝对构型--向上为D型，向下为L型
(二)苷类化合物glycosides
1、 苷(配糖体)是糖和糖的衍生物与非糖物质**糖的端基碳原子连接而成的一类化合物
苷元(配基)—苷中的非糖部分
苷键—苷中的苷元与糖之间的化学键
苷键原子—苷元上形成苷键以连接糖的原子
2、苷的分类
1)按苷键原子分类：氧苷、氮苷、硫苷、碳苷(溶解度小，难溶于水，难水解)
氧苷：苷元**氧原子和糖相连接而成的苷
醇苷—苷元**醇羟基与糖端基羟基脱水而成的苷。如红景天苷、毛茛苷
酚苷—苷元中的酚羟基与糖脱水而成的苷。如天麻苷
酯苷--苷元以-COOH和糖缩合而成的苷(缩醛和酯的性质，易被稀酸稀碱水解)如山慈菇苷
氰苷--是指一类α羟腈的苷。如野樱苷、杏仁苷
吲哚苷--吲哚醇中羟基与糖缩合，如靛苷
氮苷：糖上的端基碳与苷元上氮原子连接而成—巴豆苷
碳苷：糖基的端基碳原子直接与苷元碳原子相连接而成的苷(碳苷分子中，糖总是连接着有间二酚或间三酚结构的芳香环)—芦荟苷、牡荆素
硫苷：糖的半缩醛羟基与苷元上巯基缩合而成的苷—黑芥子苷(硫苷被芥子酶解生成异硫氰酸酯类芥子油、硫酸根和葡萄糖)
△苦杏仁苷(原生苷、单糖链苷、双糖苷、氧苷、氰苷)在人体内会缓慢分解生成不稳定的a-羟基苯乙腈，进而分解成为具有苦杏仁味的苯甲醛和氢氰酸。小剂量口服时，由于释放少量氢氰酸，对呼吸中枢产生抑制而镇咳，大剂量时因氢氰酸能使延髓生命中枢先兴奋而后麻痹，并能抑制酶的活性而阻断生物氧化链，从而引起中毒，严重者甚至导致死亡。
2)按苷元的化学结构：蒽醌苷、黄酮苷、吲哚苷、香豆素苷
3)苷在植物体内的存在状况分：原生苷—原存在于植物体内的苷(杏仁苷)
次生苷—原生苷水解失去一部分糖后生成的苷(野樱苷)
4)根据糖的名称分：葡萄糖苷、去氧糖苷、木糖苷
5)连接单糖基的数目分：单糖苷、双糖苷、三糖苷
6)按照糖连接的糖链数：单糖链苷、双糖链苷
7)按照理化性质或生理活性分类：皂苷、强心苷等
3、苷类的性状：多数固体(糖基少完好晶型、糖基多吸湿性无定形粉末)、无色、无味，个别有色、有味
4、旋光性：多为左旋，水解后生成糖呈右旋(水解前后旋光度的对比-检识苷类存在)
5、苷类的溶解性：苷-亲水性(随糖基数目的增加而增大)，苷元-亲脂性
6、苷键的裂解：酸水解、酶水解、碱水解、氧化开环
(1)酸催化水解：试剂――稀酸(盐酸、硫酸、乙酸、甲酸)、溶剂――水或稀醇
机理：苷键原子首先发生质子化。然后苷键断裂生成苷元和糖的阳碳离子中间体，在水中溶剂化，再脱去氢离子而形成糖分子。
水解易难的规律：aN-苷>O-苷>S-苷>C-苷 b呋喃糖苷>吡喃糖苷
c酮糖(呋喃结构)>醛糖 d五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>七碳糖苷>糖醛酸苷
e 2、3-去氧糖苷 > 2-去氧糖苷 > 3-去氧糖苷> 2-羟基糖苷> 2-氨基糖苷
f 芳香族苷>脂肪族苷
避免苷元脱水-难水解、对酸不稳定：①两相酸水解法(在反应混合溶液中加入与水不相混溶的有机溶剂，苷元一旦生成即刻进入有机相，避免与酸长时间接触，获得真正的苷元)②改变水解条件
(2)碱催化水解：(β-消除反应)具酯性质苷可发生碱水解：酯苷、酚苷、烯醇苷、β吸电子取代的苷(羰基、羧基)。这些苷键有酯的性质，遇碱可以发生水解，β-位有吸电子基使α-氢活化，碱液中易与苷键起消除反应使苷键裂解。脂肪族苷元和糖形成的苷对碱稳定。
(3)酶催化水解：
专属性很强：特定酶只水解糖的特定构型的苷键
条件温和： ①保护糖和苷元结构 ②保留部分苷键得次级苷
常用的酶： 麦芽糖酶α─选择性地水解α-葡萄糖苷键
苦杏仁苷酶β─水解一般的β-葡萄糖苷键和六碳醛糖苷 转化糖酶─水解β-果糖苷键 纤维素酶──水解β-葡萄糖苷键 芥子苷酶──水解芥子苷
(4)乙酰解反应：特点:开裂一部分苷键,保留另一部分苷键
试剂：乙酸酐与不同酸的混合液 用途:确定糖与糖之间的连接位置
易难顺序：1→6﹥ 1→4﹥ 1→3 ﹥ 1→2
(5)氧化开裂法：**常用Smith降解法(邻二醇结构)
反应过程：①试剂 NaIO4 --- (邻二羟基)→二元醛 甲酸②试剂 NaBH4 --- (二元醛) →二元醇③室温下稀酸水解——苷元 多元醇 羟基乙醛(碳苷：醛基苷元)
(三)苷类的提取与分离
1、苷类的提取：
提取中需考虑的几个问题：a 破坏酶 ①加温、沸水煮(>80℃)②加乙醇( >60℃ )或加甲乙醇提取③加碳酸钙或硫酸铵处理④烘干药材(< 60℃ )
b 避免酸、碱接触(碳酸钙、碳酸钠中和酸，尽量在中性条件下提取)
c 溶剂的选择 ①多用乙醇、甲醇、醋酸乙酯 ②沸水不宜用于含淀粉多者,有时用含有机酸缓冲剂控制pH以防水解③亲脂性强者用氯仿等亲脂性溶剂
2、苷类的分离：溶剂法、大孔树脂法
色谱法：吸附色谱 吸附剂：常用氧化铝和硅胶 洗脱剂：氯仿—甲醇、氯仿—甲醇—水
铅盐处理法：利用铅盐在水或稀醇中能够沉淀出多种类型植物成分的性质，达到除去杂质，提纯苷类的目的。
·用法 ① 沉淀杂质，苷类留在溶液中。
② 沉淀苷类，杂质留在溶液中(需收集沉淀，脱铅处理，释放出苷类)。
·常用的铅盐
中性醋酸铅(Pb(Ac)2) ── 可与具有邻二酚羟基、羧基及多元酚结构的苷类结合生成沉淀。
碱式醋酸铅(Pb(OH)Ac) ─ 除以上外，尚可以与单元酚以及中性大分子物质如中性皂苷、糖类等结合生成沉淀。
柱色谱分离法 ──── 获得苷的单体
(四)糖和苷类的检识
(1)Molish反应：a-萘酚乙醇 浓硫酸→两液面间有紫色环→糖或苷类，碳苷和糖醛酸(-)
根据单糖微溶于乙醇或甲醇，而多糖不溶的性质，将样品的醇提液进行F，如产生砖红色氧化亚铜沉淀，说明有游离糖。反应液滤去沉淀，再将除去了游离糖的滤液进行M，如( )，说明存在苷类。
正丁醇提取物一般不含单糖、低聚糖、多糖，蒸去溶剂后进行M，如( )说明有苷类。
(2)菲林反应Fehling：红砖色沉淀→含有还原糖 多伦反应Tollen：银镜→还原糖
将反应滤液酸水解后再进行F和T，如( )，存在多糖或苷类。
(五)苷类的结构研究
苷键构型的确定：酶水解
Klyne经验公式进行计算 △[M]D=[M]D(苷)-[M]D(苷元)
利用NMR谱： J=6～9Hz → d，b ;J=2～3.5Hz → d,a
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