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在公司科学的决策和管理下，环球卓越规模与实力不断升级，业务覆盖国内主要大中型城市，在北京、上海、广州、天津、济南、南京、武汉、郑州、西安、石家庄等全国百余座城市建立了120余家分校，拥有员工2000余人，专业师资300余名，年培训学员逾万人，成为同等学力申硕、专硕全国联考、医学考博、医师资格、药师资格、护士资格等项目培训领域的知名品牌。
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2018年执业药师考试各省市报名时间及入口汇总（**新）
2018年执业药师考试报名时间预计在7月至8月，各省执业药师报名时间不同，请广大考生关注当地人事考试网发布的报名公告。优路教育整理各省市报名信息，将会及时更新，供大家参考。
更新：河北 内蒙古 广西 安徽 浙江 湖南 青海 重庆 云南 四川 湖北 贵州 江西 江苏 吉林 河南 陕西 海南 深圳 新疆 甘肃 天津 黑龙江 福建 宁夏 北京 西藏 辽宁 上海 广东
| 地区 | 报名时间 | 报名入口 |
| 上海 | 2018年上海执业药师考试报名7.31—8.12 | 暂未开通 |
| 四川 | 2018年四川执业药师考试报名7.20—8.20 | 已开通 |
| 天津 | 2018年天津执业药师考试报名7.24—8.2 | 已开通 |
| 西藏 | 2018年西藏执业药师考试报名7.25—8.10 | 已开通 |
| 新疆 | 2018年新疆执业药师考试报名7.20—8.15 | 已开通 |
| 云南 | 2018年云南执业药师考试报名8.7—8.16 | 暂未开通 |
| 浙江 | 2018年浙江执业药师考试报名8.1—8.10 | 暂未开通 |
| 重庆 | 2018年重庆执业药师考试报名7.23—8.1 | 已开通 |
| 安徽 | 2018年安徽执业药师考试报名7.23—8.8 | 已开通 |
| 北京 | 2018年北京执业药师考试报名7.25—8.10 | 已开通 |
| 福建 | 2018年福建执业药师考试报名7.30—8.8 | 已开通 |
| 甘肃 | 2018年甘肃执业药师考试报名7.25—8.3 | 已开通 |
| 广东 |
2018年广东执业药师考试报名8.1—8.17 2018年深圳执业药师考试报名8.1—8.17 |
暂未开通 |
| 广西 | 2018年广西执业药师考试报名7.20—8.9 | 已开通 |
| 贵州 | 2018年贵州执业药师考试报名7.27—8.16 | 已开通 |
| 海南 | 2018年海南执业药师考试报名7.20—7.31 | 已开通 |
| 河北 | 2018年河北执业药师考试报名7.31—8.13 | 暂未开通 |
| 河南 | 2018年河南执业药师考试报名7.23—8.6 | 已开通 |
| 黑龙江 | 2018年黑龙江执业药师考试报名7.24—8.8 | 已开通 |
| 湖北 | 2018年湖北执业药师考试报名7.20—8.2 | 已开通 |
| 湖南 | 2018年湖南执业药师考试报名7.20—7.30 | 已开通 |
| 吉林 | 2018年吉林执业药师考试报名8.9—8.20 | 暂未开通 |
| 江苏 | 2018年江苏执业药师考试报名7.23—8.2 | 已开通 |
| 江西 | 2018年江西执业药师考试报名8.4—8.14 | 暂未开通 |
| 辽宁 | 2018年辽宁执业药师考试报名7.30—8.12 | 已开通 |
| 内蒙古 | 2018年内蒙古执业药师考试报名7.25—8.15 | 已开通 |
| 宁夏 | 2018年宁夏执业药师考试报名7.24—8.17 | 已开通 |
| 青海 | 2018年青海执业药师考试报名时间8.2—8.16 | 暂未开通 |
| 山东 | 2018年山东执业药师考试报名8.7—8.16 | 暂未开通 |
| 山西 | 2018年山西执业药师考试报名预计7月下旬 | 暂未开通 |
| 陕西 | 2018年陕西执业药师考试报名7.24—8.2 |
已开通 |
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麻醉药品和精神药品管理有关的审批事项
1.麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品原料药生产企业
初步审查机构：省级药监局;批准机构：SFDA
二类精神药品制剂生产企业：省级药监局批准(16条)
2.全国性批发企业(跨省从事麻醉、一类精神药批发)：SFDA
局域性批发企业(本省内从事麻醉、一类精神药批发)：省级药监局
专门从事二类精神药批发的企业：省级药监局(24条)
药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务：设区的市级药品监督管理部门(31条)
3.全国性批发企业供应麻醉、一类精神药品给使用资格的医疗机构：医疗机构所在地省级药监局(25条)
区域性批发企业由于特殊地理原因，就近跨省供应麻醉、一类精神药品给使用资格的医疗机构：SFDA(跨省委托生产、跨省医疗机构调剂) (26条)
区域性批发企业之间因特殊情况(医疗急需、运输困难)调剂麻醉、一类精神药：调剂后2日报所在地省级局备案
区域性批发企业向定点生产企业购进麻醉、一类精神药：所在地省级药监局批准(27条)
4.医疗机构需用麻醉、一类精神药品：所在地设区的市级卫生部门，印鉴卡(36条)，需要在区域性批发企业采购
有制剂许可证、印鉴卡的医疗机构临床需要、市场没有供应的麻醉、精神药品配制：省级局(43条)
5.托运或自行运输麻醉、一类精神药：所在地省级局申领运输证明，有效期1年，52条
邮寄麻醉、精神药：所在地省级局出具的准予邮寄证明，54条
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的：省药品监督管理部门发给“携带麻醉药品和精神药品证明”。44条
6.邮寄麻醉药品和精神药品的具体办法：SFDA会同国务院邮政主管部门制定; 54条
从上述可以看出：(1)SFDA主要批原料药生产、跨省的流通，其余全是由省局来做(2)医疗机构购进、使用特殊管理药品(设区的市卫生部门)、配制特殊管理药品(省级局)(3)出现了：印鉴卡、运输证明、准予邮寄证明、携带麻醉药品和精神药品证明
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