13年教学经验,能深刻把握考试规律及思路,制定出的学习体系更合理,更科学
全面熟悉教材,梳理教材结构及章节框架,提炼出每科章节的重点、难点、必考点,逐一突破,并以典型历年真题进行全面讲解,达到掌握考试题型,解题方法,夯实基础,熟悉考试趋势的目的。
配2套模拟题进行摸底定位训练,帮助学员查漏补缺,针对性制定个人强化复习计划。
针对重难点知识串讲,压缩教材和考试范围,总结高频考点及常见题型进行强化练习,训练做题技巧,对短板知识进行强化性、针对性讲解,起到初步的考点预测效果。
经典题库强化训练,在线模考自测,掌握考试规律,重点强化,提前适应考试状态。
圈画核心考点,压缩考试知识点,每科浓缩数页A4纸考点,并将考点转化为章节习题/模拟试题,实现由点到题的转化,帮助学员**掌握考点。
优路强大的师资队伍及时结合考前资讯,集中授课,圈化核心考点,并将考点转化为习题进行强化冲刺训练,全面帮助考生提前进入考试状态,达到事半功倍的学习效果。
2018年执业药师《药学综合知识与技能》考试大纲
2018年执业西药师《药学综合知识与技能》考试大纲延用2017年的,随着考生们渐渐开始备考,优路教育对考试大纲进行了整理,请广大执业药师考生参考。
大单元 |
小单元 |
细目 |
要点 |
|
上篇 药学实践与用药安全 |
||||
一、执业药师与药学服务 |
(一)药学服务的基本要求 |
药学服务的内涵与服务对象 |
(1)药学服务的重要人群 |
|
(2)执业药师与药学服务的关系 |
||||
(二)药学服务的开展 |
1.药学服务的能力要求 |
(1)职业道德 |
||
(2)专业知识 |
||||
(3)专业技能 |
||||
2.药学服务的内容 |
(1)主要工作内容 |
|||
(2)药学服务新进展 |
||||
二、药品调剂和药品管理 |
(一)处方 |
1.处方的种类和结构 |
(1)处方的结构 |
|
(2)处方的种类 |
||||
2.处方调剂操作规程 |
处方调剂的具体流程和具体要求 |
|||
(二)处方审核 |
1.处方合法性审核 |
(1)处方规则,确认处方的完整性、判断典型处方的内容正确性,能从处方提供的信息中找出不足 |
||
(2)药品通用名 |
||||
(3)药物分类及通用的药名词干 |
||||
(4)处方缩写词医学|教育网|整理 |
||||
2.用药适宜性审核 |
(1)处方用药与病症诊断的相符性 |
|||
(2)剂量、用法和疗程的正确性 |
||||
(3)选用剂型与给药途径的合理性 |
||||
(4)是否有重复用药现象 |
||||
(5)对规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果判定 |
||||
(6)是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌 |
||||
3.审核结果 |
对审核结果的判读 |
|||
(三)处方调配 |
处方调配的内容 |
(1)能按照处方的记载正确准备药品 |
||
(2)**通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物 |
||||
(3)识别合适的包装和贮存要求 |
||||
(4)单剂量调配 |
||||
(5)用法用量签及特别提示的准备和粘贴 |
||||
(6)核查与发药 |
||||
(四)药品管理和供应 |
1.药品管理 |
(1)影响药品质量的因素 |
||
(2)药品质量验收 |
||||
(3)药品的贮存与保管 |
||||
2.需要特殊注意的药品的管理和使用 |
(1)高危药品管理 |
|||
(2)麻醉药品精神药品管理 |
||||
(3)兴奋剂管 |
||||
(4)生物制品管理 |
||||
(5)血液制品管理 |
||||
(6)医院制剂管理与使用 |
||||
(五)药学计算 |
1.给药剂量的计算 |
(1)药品规格与剂量单位换算 |
||
(2)滴速的计算 |
||||
2.浓度的计算 |
(1)百分浓度计算 |
|||
(2)高浓度向低浓度稀释 |
||||
(3)两种浓度混和的换算 |
||||
(4)摩尔浓度的换算 |
||||
(5)等渗浓度的计算 |
||||
3.抗生素及维生素计量单位的换算 |
(1)抗生素效价与质量的换算 |
|||
(2)维生素类药常用单位与质量的换算 |
||||
4.肠外营养的能量配比计算 |
糖、脂肪、氨基酸能量配比计算 |
|||
三、用药教育与安全 |
(一)药物信息咨询服务 |
1、用药咨询服务的开展 |
(1)临床常用信息服务的资料 |
|
(2)信息可靠性的判断和利用 |
||||
(3)咨询服务的的方法 |
||||
(4)药物信息的管理 |
||||
2、用药咨询 |
(1)医师、护士的用药咨询内容和咨询服务 |
|||
(2)患者、公众的用药咨询内容和咨询服务 |
||||
(3)药品使用、贮藏、运输、携带等信息咨询与咨询服务 |
||||
(4)辅料、包材、用药装置对药效和稳定性的影响 |
||||
(二)用药指导 |
药品的正确使用方法 |
(1)药品服用的适宜时间 |
||
(2)各种剂型的正确使用 |
||||
(3)服用药品的特殊提示 |
||||
(三)疾病健康与管理宣教 |
1、帮助和促进患者的自我管理 |
(1)健康生活方式的教育及如何减少危险因素 |
||
(2)教育患者,提高用药顺应性 |
||||
(3)小药盒的使用和用药记录 |
||||
2、多重用药 |
多重用药的识别及管理 |
|||
3、物质滥用与成瘾 |
酒精、镇痛药、镇咳药等滥用的预防、识别及教育 |
|||
4、疾病预防和保健 |
营养、替代医疗相关知识 |
|||
四、用药安全 |
(一)药物警戒 |
药物警戒的开展 |
(1)药物警戒的信号 |
|
(2)药物警戒的工作内容 |
||||
(二)药品不良反应 |
药品不良反应报告和监测 |
(1)监测的目的和意义 |
||
(2)监测的方法 |
||||
(3)程度分级标准 |
||||
(4)因果关系评价原则 |
||||
(5)不良反应报告范围 |
||||
(6)不良反应报告的填写 |
||||
(三)药源性疾病 |
药源性疾病的发生与防治 |
(1)药源性疾病及诱发因素 |
||
(2)常见药源性疾病的发生原因、临床表现及防治 |
||||
(四)用药错误 |
1.用药错误的基本知识 |
(1)用药错误的原因 |
||
(2)用药错误的类型 |
||||
2.用药错误的防范 |
(1)发现用药错误的方法 |
|||
(2)不同环节用药错误的防范措施 |
||||
(3)药师的作用 |
||||
(五)药品质量缺陷 |
药品质量缺陷问题的处置 |
(1)药品质量缺陷问题的识别与分析 |
||
(2)药品召回 |
||||
(六)特殊人群用药 |
1.妊娠妇女用药 |
(1)妊娠期药动学特点 |
||
(2)药物**胎盘的影响因素 |
||||
(3)药物对妊娠期不同阶段胎儿的影响药 |
||||
(4)物妊娠毒性分级 |
||||
(5)妊娠期用药原则、孕期保健与咨询 |
||||
2.哺乳期妇女用药 |
(1)药物的乳汁分泌 |
|||
(2)哺乳期的特点和用药对策 |
||||
3.新生儿用药 |
(1)新生儿药动学和用药特点 |
|||
(2)药物对新生儿的不良反应 |
||||
(3)合理用药原则 |
||||
(4)剂量计算方法 |
||||
4.儿童用药 |
(1)儿科疾病特点 |
|||
(2)儿童药效学方面的改变 |
||||
(3)儿童药动学方面的改变 |
||||
(4)儿童用药的一般原则 |
||||
(5)剂量计算方法 |
||||
5.老年人用药 |
(1)老年人药效学方面的改变 |
|||
(2)老年人药动学方面的改变 |
||||
(3)老年人疾病特点 |
||||
6.肝功能不全患者用药 |
(1)肝脏疾病对药物作用的影响 |
|||
(2)肝功能不全患者的给药方案调整 |
||||
7.肾功能不全患者用药 |
(1)影响药物肾脏排泄量的因素 |
|||
(2)肾功能不全患者的给药方案调整 |
||||
(3)透析对药物的影响,透析患者用药注意事项 |
||||
8.驾驶员用药 |
驾驶员应慎用的药物 |
|||
五、药品的临床评价方法与应用 |
(一)治疗药物评 |
1.治疗药物的有效性评价 |
新药与临床疗效评价 |
|
2.治疗药物的安全性评价 |
安全性评价的重要性和内容 |
|||
3.治疗药物的药物经济学评价 |
药物经济学在药物评价中的作用 |
|||
4.治疗药物品种的质量评价 |
中国药品的质量现状,关注的要点 |
|||
(二)药物基因组学 |
药物基因组学在个体化给药中的应用 |
(1)药物基因组学的临床应用 |
||
(2)需要关注的重点药品及其说明书的变化 |
||||
(三)循证医学与药物治疗 |
循证医学在药物治疗中的应用 |
循证医学证据分级和循证医学决策 |
相关推荐:杭州执业药师培训 杭州执业药师培训班 杭州执业药师培训学校
2014年执业药师资格考试时间定为10月18、19日,为了帮助考生更好的复习备考2014年执业药师资格考试,小编特为考生搜集整理了2014执业药师考试科目《药事管理与法规》知识点,希望能够对您参加2014年执业药师资格考试有所帮助,祝您考试成功!
1.进口药品注册审批制度
1)必须SFDA审批发指证;
2)必须每批进口备案**;
3)必须批批依法全检;
4)指定口岸进口(国务院)。
2.注册申报与审批
1)必须符合该国和中国的GMP;
2)生产国地区已上市许可,否则SFDA确认;
3)必须按新药进行质量复核和临床研究;
4)变更应申请发新证(但效期不变);
5)特批进口仅限特定医疗目的使用。
3.注册证检
1)《进口药品注册证》国外;
2)《医药产品注册证》港、澳、台;
3)注册号(HZS) 8位数,变更原号前加B;
4)注册证效期5年,提前半年申请;
5)注销:批文、注册证到期不申请或不符。
4.进口药品名称与包装
1)必须SFDA批准,不得更改;
2)必须使用中文、符合相关规定。
5.进口检验
1)必须按法定标准全检;
2)报告单结论必须明确。
3)样品保存三年。
6.采购进出口药品规定
1)必须提供盖章的注册证、报告书的复印件。
2)不得采购验收手续不全的进口药品。
3)国务院限制或禁止出口国内供应不足的药品。
4)麻醉药品和精神药品必须持有SFDA进出口准许证;
5)国外引种的药材,经SFDA审核批准后,方可销售。
编辑推荐:
2014年执业药师考试科目:药事管理与法规辅导集一
更多关注:2014年执业中药师考试培训
2014年执业药师招生简章 发展前景 掌上平台